结直肠癌靶向120基因检测(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
11540元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在北京医院,医生提到治疗选择有限,想寻找更多可能性的朋友。
- 经过一段治疗后,感觉效果不明显,希望调整方案的家庭。
- 北京的亲友确诊结直肠癌,希望为后续治疗做准备的子女。
- 了解自身肿瘤特征,希望对预后有更清晰认识的个人。
- 医生建议进行基因检测,以辅助诊断和个性化用药指导。
- 关心遗传风险,想了解是否有林奇综合征等遗传因素的家族成员。
这个检测能查出什么?
想象一下,我们的身体是一座精密的城市,细胞是辛勤工作的市民。而当结直肠部位出现一些‘不安分’的细胞时,就可能引发问题。这项检测,就像是对这些‘不安分’细胞进行一次深入的‘人口普查’和‘背景调查’。它主要检查与结直肠癌相关的120个基因,其中包括可以预测某些靶向药是否有效的关键点位,以及评估化疗药物敏感性的相关基因。同时,它还会分析MSI(微卫星不稳定性)状态,这就像检查细胞的‘身份证’系统是否稳定;评估28个同源重组修复(HRR)基因;并筛查与林奇综合征相关的基因,这有助于了解是否存在遗传风险。简单说,它能帮助我们更清晰地看到肿瘤的特点,为选择治疗方案提供参考。当然,检测结果是一份重要的参考信息,需要结合您的具体情况来综合解读。
检测过程麻烦吗?
采样方式非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,从石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或一管全血中选择一种。通常情况下,使用已有的病理切片或组织样本最为方便,无需额外操作。如果选择血液样本,一般也无需严格空腹。采样过程本身很快,如果是血液样本,就像常规抽血一样,稍有短暂轻微不适。您可以在北京的合作机构完成采样,或者通过邮寄样本的方式进行,非常便捷。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验室内按照严格流程操作,旨在提供高可信度的基因信息。技术本身成熟安全,仅对样本进行分析。报告中的解读会基于当前的科学认知和数据库。需要理解的是,基因检测是动态发展的科学,其结果为您和您的医生提供了重要的决策参考。如果检测结果中提示某些遗传风险,或者您对报告有任何疑问,建议进一步咨询专业人士以获得更全面的评估。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,不支持医保报销,请提前了解费用。
- 采样前,请与顾问或医生确认哪种样本类型最适合您。
- 若邮寄样本,请使用提供的专用包材,并尽快寄出。
- 确保提供的病理样本信息(如姓名、病理号)准确无误。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况略有浮动。
- 报告内容专业,建议在医生或专业人士指导下解读与应用。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续参考。
- 对检测过程或结果有任何疑问,请及时联系服务方。
用户评价 (5条,均分4.8)
报告拿到手,最欣赏的是‘结论与建议摘要’部分,用一页纸把核心发现、治疗建议、遗传建议和后续步骤都概括了。我先看这页就抓住了重点,后面详细章节再对应着看,效率高多了。解读时专家也是围绕这个摘要展开的,逻辑清晰。
机构回复
感谢您注意到我们的设计用心。我们深知报告信息量大,因此特别提炼了‘执行摘要’,旨在帮助您和医生快速抓住关键信息,提高沟通和决策效率。
价格确实不便宜,但考虑到检测的基因数量多、分析内容全面,还包含了后续的遗传咨询服务,算是打包价吧。对于需要精准治疗的家庭来说,这笔投资还是值得的,总比盲目试药强。
机构回复
感谢您对产品价值的客观评价。我们致力于在合理的成本内,提供尽可能全面、深入的分析和配套服务,力求让精准医疗惠及更多真正需要的患者与家庭。
作为患者,最怕钱白花。这个检测让我觉得钱花在刀刃上了。报告里不仅说了‘是什么突变’,还重点解释了‘这个突变意味着什么’‘接下来可以怎么做’,逻辑清晰, actionable的信息多。
机构回复
您的总结非常精准——“Actionable”(可行动的)正是我们报告撰写的核心原则。我们竭力让每一份报告都能直接转化为临床决策的参考,谢谢您的肯定。
我是体检异常后做的检测,主要图个心安。报告结果没啥大问题,本来以为服务就结束了。没想到一个月后还有客服回访,问我最近有没有新的症状或体检变化,并提醒即使结果好也要注意健康生活方式。这种不因结果好坏而区别对待的跟进,让人觉得他们是有责任感的机构。
机构回复
感谢您的反馈。无论检测结果如何,关注客户的长期健康都是我们的初衷。预防和早期干预同样重要。很高兴我们的回访能给您带来提醒和安心,祝您一直健康!
检测后发现有个胚系突变,有遗传风险。解读老师不仅给我讲了,还非常详细地指导我如何告知并建议其他家庭成员进行遗传咨询和检测,甚至提供了给家人看的简易版说明要点。考虑得非常周到,减轻了我的心理负担。
机构回复
遗传信息的家庭共享是一个需要谨慎处理的过程。我们提供相关的指导和支持,是希望帮助您更好地保护家人的健康,这也是我们完整服务的一部分。很高兴能为您分忧。
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