肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在北京确诊为实体瘤，希望寻找更多靶向或免疫治疗机会的朋友。
- 家族中有多位亲属患癌，想了解自身遗传风险，做好早期管理的北京居民。
- 在北京接受化疗，希望提前评估疗效与副作用，与医生共同制定更优方案的人士。
- 正在使用或考虑使用PARP抑制剂类药物，希望了解潜在获益可能性的朋友。
- 在北京治疗后出现耐药迹象，需要寻找新治疗方向的肿瘤人士。
- 对自身健康深度关注，希望获得全面基因信息以指导未来健康管理的您。
这个检测能查出什么？
我们可以把这项检测想象成给您的血液做一次‘深度扫描’和‘信息解码’。它主要检查与肿瘤相关的180多个基因。具体来说，它能发现那些可能指导靶向治疗的基因变化；评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI)，这两个是预测免疫治疗效果的关键指标；还能检测同源重组修复基因状态，这对预测PARP抑制剂类药物是否有效很有帮助。同时，它也会分析一些影响化疗药物效果和副作用的基因位点，并为评估遗传性肿瘤风险提供参考。简单来说，就是希望通过分析血液中微量的肿瘤相关基因信息，为您和医生提供一份全面的‘用药地图’和‘风险提示’，辅助后续的健康决策。需要了解的是，这是一项辅助检测，结果需要由专业医生结合您的全部情况来解读和应用。
检测过程麻烦吗？
整个过程非常便捷。您只需像常规体检一样，通过手臂静脉抽取约10毫升的全血。无需空腹，可以正常饮食。抽血过程很快，只有轻微的针刺感。您可以在北京的合作采样点完成采血，或者选择邮寄采血包到家，由护士上门采样。采样后，样本会通过专业冷链物流安全送达实验室进行分析。您只需轻松配合一次采血即可。
结果准确吗？安全吗？
检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室内由标准流程完成，技术成熟可靠，旨在提供准确、全面的基因信息。血液检测本身安全无创，与常规抽血无异。实验室对检测的各个环节都有严格的质量控制。需要说明的是，任何检测技术都有其局限性，血液检测有时可能因血液中肿瘤信息含量过低而无法检出。如果结果提示有临床意义的发现，建议您与主治医生深入沟通，医生可能会根据情况建议进一步检查。我们提供的是基于现有技术的科学信息，供您和医生参考。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目，费用为21840元，不支持医保报销。
- 采血前无需空腹，可正常饮食、服药（除非医生有特殊要求）。
- 若您近期在北京接受过输血，请务必在采样前告知工作人员。
- 收到报告后，请务必与您的主治医生共同审阅和讨论结果。
- 检测结果属于您的个人隐私信息，我们会严格保密。
- 请妥善保管您的纸质报告，它是重要的健康档案。
- 检测主要针对实体瘤提供用药参考，不适用于血液肿瘤。
- 若有任何疑问，可随时联系您的专属顾问或客服。
用户评价 (5条，均分5.0)
妈妈胃癌术后，医生建议做基因检测看靶向药机会。当时对比了好几家，感觉你们家180+基因这个套餐性价比不错，覆盖的基因够多，价格也比有些只测几十个基因的贵不了太多。检测结果确实提示了可用药，虽然还没用上，但信息在手就有希望。
机构回复
感谢选择。我们致力于在全面性与成本间取得最佳平衡，为患者提供切实有效的用药线索。希望这份报告能为阿姨的治疗打开新的窗口，祝她早日康复。
妈妈肺癌晚期，主治医生推荐做这个检测找靶向药。当时很着急，怕抽血不准。但客服特别耐心，把检测原理和抽血要求讲了好几遍，还帮忙加急了。报告出来后有老师专门打电话解读了快一个小时，连后续可能的耐药方案都提到了，非常专业。现在妈妈用上药了，状态稳定，真的感谢你们！
机构回复
能为您母亲的治疗提供有效帮助是我们最大的心愿。后续病情如有变化或有任何疑问，我们的医学团队随时为您提供支持。感谢您对我们专业服务的认可。
给爸爸做的，肝癌多年后复发转移。检测价格能接受，毕竟复发后治疗选择更紧迫。报告出来找到了一个不太常见的突变，有对应的临床试验正在招募。我们已经准备去尝试了。感觉这笔钱不仅买了份报告，更是买了一张进入新治疗机会的‘门票’。
机构回复
感谢您的信任。在肿瘤复发或进展阶段，基因检测是寻找新出路的关键工具。我们很高兴检测结果能帮助您发现潜在的临床试验机会，这往往是带来新希望的途径。预祝您父亲临床试验入组顺利，取得良好疗效！
因为有家族肠癌史，我决定做筛查。检测后发现了一个意义未明的胚系突变。咨询师没有敷衍，而是详细解释了目前的研究局限，并基于我的家族谱系给出了非常具体的定期筛查建议（比如肠镜频率和额外检查部位），还提醒了亲属验证的重要性。感觉是真正的风险管理，而不只是卖检测。
机构回复
感谢您对我们专业严谨态度的肯定。对于意义未明变异(VUS)，提供基于家族史的个性化风险管理建议至关重要。我们始终秉持审慎、负责的原则，希望帮助您和家人做好主动健康管理。后续如有新研究进展，我们会及时更新信息。
老公确诊肺癌，病理是腺癌，医生说要先做基因检测才能确定能不能用靶向药。我们选了血液检测，因为不想再等穿刺排期。很快拿到了报告，有明确的用药推荐和证据等级。现在老公已经开始吃靶向药了，副作用比化疗小很多，生活质量提高了。
机构回复
很高兴我们的检测服务能帮助您先生更快地进入精准治疗阶段。血液检测的无创、便捷特性，在时间紧迫时确实是一个优选。祝愿他治疗有效，早日康复！
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